Trulicity

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

dulaglutidas

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10BJ05

Designación común internacional (DCI):

dulaglutide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indicaciones terapéuticas:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2014-11-21

Información para el usuario

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRULICITY 0,75 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 1,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 3 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 4,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
dulagliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trulicity ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trulicity
3.
Kaip vartoti Trulicity
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trulicity
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRULICITY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trulicity sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
dulagliutidu, kuris vartojamas cukraus
(gliukozės) koncentracijai kraujyje mažinti suaugusiems žmonėms
bei 10 metų ir vyresniems vaikams,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ir gali padėti išvengti
širdies ligos.
Antro tipo cukrinis diabetas yra būklė, kuriai esant, Jūsų
organizmas gamina nepakankamai insulino, o
insulinas, kuris pagaminamas Jūsų organizme, veikia ne taip gerai,
kaip turėtų. Jeigu taip atsitinka,
cukrus (gliukozė) kaupiasi kraujyje.
Trulicity vartojamas:
-
vienas, jeigu cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje nepavyksta
tinkamai sureguliuoti vien
tik dieta ir fiziniu krūviu, o Jūs negalite vartoti metformino
(kitas vaistas cukriniam diabetui
gydyti);
-
arba kartu su kitais vaistais cukriniam 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 0,75 mg
dulagliutido*.
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 1,5 mg
dulagliutido*.
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 3 mg
dulagliutido*.
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 4,5 mg
dulagliutido*.
* pagaminta kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK) ląstelėse,
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Trulicity skirtas gydyti 10-ies metų ir vyresniems pacientams, kurių
2 tipo cukrinis diabetas yra
nepakankamai kontroliuojamas, skiriant kartu su dieta ir fiziniu
krūviu:
•
monoterapija, jei metforminas netoleruojamas arba kontraindikuotinas;
•
papildomai kartu su kitais vaistiniais preparatais cukriniam diabetui
gydyti.
Tyrimų duomenis, susijusius su deriniais, poveikiu gliukozės
koncentracijos kraujyje kontrolei ir širdies
bei kraujagyslių reiškiniams bei tirtoms populiacijoms, žr. 4.4,
4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
_Suaugusieji _
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama dozė yra 0,75 mg vieną kartą per savaitę.
_Papildomas gydymas_
Rekomenduojama dozė yra 1,5 mg vieną kartą per savaitę.
Pri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos