Trulicity

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-03-2023

Principio attivo:

dulaglutidas

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

A10BJ05

INN (Nome Internazionale):

dulaglutide

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Area terapeutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicazioni terapeutiche:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2014-11-21

Foglio illustrativo

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRULICITY 0,75 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 1,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 3 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 4,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
dulagliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trulicity ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trulicity
3.
Kaip vartoti Trulicity
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trulicity
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRULICITY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trulicity sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
dulagliutidu, kuris vartojamas cukraus
(gliukozės) koncentracijai kraujyje mažinti suaugusiems žmonėms
bei 10 metų ir vyresniems vaikams,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ir gali padėti išvengti
širdies ligos.
Antro tipo cukrinis diabetas yra būklė, kuriai esant, Jūsų
organizmas gamina nepakankamai insulino, o
insulinas, kuris pagaminamas Jūsų organizme, veikia ne taip gerai,
kaip turėtų. Jeigu taip atsitinka,
cukrus (gliukozė) kaupiasi kraujyje.
Trulicity vartojamas:
-
vienas, jeigu cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje nepavyksta
tinkamai sureguliuoti vien
tik dieta ir fiziniu krūviu, o Jūs negalite vartoti metformino
(kitas vaistas cukriniam diabetui
gydyti);
-
arba kartu su kitais vaistais cukriniam 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 0,75 mg
dulagliutido*.
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 1,5 mg
dulagliutido*.
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 3 mg
dulagliutido*.
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 4,5 mg
dulagliutido*.
* pagaminta kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK) ląstelėse,
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Trulicity skirtas gydyti 10-ies metų ir vyresniems pacientams, kurių
2 tipo cukrinis diabetas yra
nepakankamai kontroliuojamas, skiriant kartu su dieta ir fiziniu
krūviu:
•
monoterapija, jei metforminas netoleruojamas arba kontraindikuotinas;
•
papildomai kartu su kitais vaistiniais preparatais cukriniam diabetui
gydyti.
Tyrimų duomenis, susijusius su deriniais, poveikiu gliukozės
koncentracijos kraujyje kontrolei ir širdies
bei kraujagyslių reiškiniams bei tirtoms populiacijoms, žr. 4.4,
4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
_Suaugusieji _
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama dozė yra 0,75 mg vieną kartą per savaitę.
_Papildomas gydymas_
Rekomenduojama dozė yra 1,5 mg vieną kartą per savaitę.
Pri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti