Trulicity

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-03-2023

Aktiv bestanddel:

dulaglutidas

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutiske indikationer:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2014-11-21

Indlægsseddel

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRULICITY 0,75 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 1,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 3 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 4,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
dulagliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trulicity ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trulicity
3.
Kaip vartoti Trulicity
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trulicity
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRULICITY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trulicity sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
dulagliutidu, kuris vartojamas cukraus
(gliukozės) koncentracijai kraujyje mažinti suaugusiems žmonėms
bei 10 metų ir vyresniems vaikams,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ir gali padėti išvengti
širdies ligos.
Antro tipo cukrinis diabetas yra būklė, kuriai esant, Jūsų
organizmas gamina nepakankamai insulino, o
insulinas, kuris pagaminamas Jūsų organizme, veikia ne taip gerai,
kaip turėtų. Jeigu taip atsitinka,
cukrus (gliukozė) kaupiasi kraujyje.
Trulicity vartojamas:
-
vienas, jeigu cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje nepavyksta
tinkamai sureguliuoti vien
tik dieta ir fiziniu krūviu, o Jūs negalite vartoti metformino
(kitas vaistas cukriniam diabetui
gydyti);
-
arba kartu su kitais vaistais cukriniam 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 0,75 mg
dulagliutido*.
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 1,5 mg
dulagliutido*.
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 3 mg
dulagliutido*.
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 4,5 mg
dulagliutido*.
* pagaminta kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK) ląstelėse,
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Trulicity skirtas gydyti 10-ies metų ir vyresniems pacientams, kurių
2 tipo cukrinis diabetas yra
nepakankamai kontroliuojamas, skiriant kartu su dieta ir fiziniu
krūviu:
•
monoterapija, jei metforminas netoleruojamas arba kontraindikuotinas;
•
papildomai kartu su kitais vaistiniais preparatais cukriniam diabetui
gydyti.
Tyrimų duomenis, susijusius su deriniais, poveikiu gliukozės
koncentracijos kraujyje kontrolei ir širdies
bei kraujagyslių reiškiniams bei tirtoms populiacijoms, žr. 4.4,
4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
_Suaugusieji _
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama dozė yra 0,75 mg vieną kartą per savaitę.
_Papildomas gydymas_
Rekomenduojama dozė yra 1,5 mg vieną kartą per savaitę.
Pri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt