Trulicity

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

dulaglutidas

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapeutic area:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Therapeutic indications:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2014-11-21

Patient Information leaflet

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRULICITY 0,75 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 1,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 3 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 4,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
dulagliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trulicity ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trulicity
3.
Kaip vartoti Trulicity
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trulicity
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRULICITY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trulicity sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
dulagliutidu, kuris vartojamas cukraus
(gliukozės) koncentracijai kraujyje mažinti suaugusiems žmonėms
bei 10 metų ir vyresniems vaikams,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ir gali padėti išvengti
širdies ligos.
Antro tipo cukrinis diabetas yra būklė, kuriai esant, Jūsų
organizmas gamina nepakankamai insulino, o
insulinas, kuris pagaminamas Jūsų organizme, veikia ne taip gerai,
kaip turėtų. Jeigu taip atsitinka,
cukrus (gliukozė) kaupiasi kraujyje.
Trulicity vartojamas:
-
vienas, jeigu cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje nepavyksta
tinkamai sureguliuoti vien
tik dieta ir fiziniu krūviu, o Jūs negalite vartoti metformino
(kitas vaistas cukriniam diabetui
gydyti);
-
arba kartu su kitais vaistais cukriniam 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 0,75 mg
dulagliutido*.
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 1,5 mg
dulagliutido*.
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 3 mg
dulagliutido*.
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 4,5 mg
dulagliutido*.
* pagaminta kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK) ląstelėse,
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Trulicity skirtas gydyti 10-ies metų ir vyresniems pacientams, kurių
2 tipo cukrinis diabetas yra
nepakankamai kontroliuojamas, skiriant kartu su dieta ir fiziniu
krūviu:
•
monoterapija, jei metforminas netoleruojamas arba kontraindikuotinas;
•
papildomai kartu su kitais vaistiniais preparatais cukriniam diabetui
gydyti.
Tyrimų duomenis, susijusius su deriniais, poveikiu gliukozės
koncentracijos kraujyje kontrolei ir širdies
bei kraujagyslių reiškiniams bei tirtoms populiacijoms, žr. 4.4,
4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
_Suaugusieji _
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama dozė yra 0,75 mg vieną kartą per savaitę.
_Papildomas gydymas_
Rekomenduojama dozė yra 1,5 mg vieną kartą per savaitę.
Pri
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history