Trulicity

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dulaglutidas

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10BJ05

DCI (Dénomination commune internationale):

dulaglutide

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Domaine thérapeutique:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indications thérapeutiques:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2014-11-21

Notice patient

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRULICITY 0,75 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 1,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 3 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 4,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
dulagliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trulicity ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trulicity
3.
Kaip vartoti Trulicity
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trulicity
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRULICITY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trulicity sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
dulagliutidu, kuris vartojamas cukraus
(gliukozės) koncentracijai kraujyje mažinti suaugusiems žmonėms
bei 10 metų ir vyresniems vaikams,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ir gali padėti išvengti
širdies ligos.
Antro tipo cukrinis diabetas yra būklė, kuriai esant, Jūsų
organizmas gamina nepakankamai insulino, o
insulinas, kuris pagaminamas Jūsų organizme, veikia ne taip gerai,
kaip turėtų. Jeigu taip atsitinka,
cukrus (gliukozė) kaupiasi kraujyje.
Trulicity vartojamas:
-
vienas, jeigu cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje nepavyksta
tinkamai sureguliuoti vien
tik dieta ir fiziniu krūviu, o Jūs negalite vartoti metformino
(kitas vaistas cukriniam diabetui
gydyti);
-
arba kartu su kitais vaistais cukriniam 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 0,75 mg
dulagliutido*.
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 1,5 mg
dulagliutido*.
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 3 mg
dulagliutido*.
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 4,5 mg
dulagliutido*.
* pagaminta kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK) ląstelėse,
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Trulicity skirtas gydyti 10-ies metų ir vyresniems pacientams, kurių
2 tipo cukrinis diabetas yra
nepakankamai kontroliuojamas, skiriant kartu su dieta ir fiziniu
krūviu:
•
monoterapija, jei metforminas netoleruojamas arba kontraindikuotinas;
•
papildomai kartu su kitais vaistiniais preparatais cukriniam diabetui
gydyti.
Tyrimų duomenis, susijusius su deriniais, poveikiu gliukozės
koncentracijos kraujyje kontrolei ir širdies
bei kraujagyslių reiškiniams bei tirtoms populiacijoms, žr. 4.4,
4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
_Suaugusieji _
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama dozė yra 0,75 mg vieną kartą per savaitę.
_Papildomas gydymas_
Rekomenduojama dozė yra 1,5 mg vieną kartą per savaitę.
Pri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-03-2023
Notice patient Notice patient danois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-03-2023
Notice patient Notice patient grec 16-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-03-2023
Notice patient Notice patient français 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-03-2023
Notice patient Notice patient italien 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-03-2023
Notice patient Notice patient letton 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 16-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-03-2023
Notice patient Notice patient croate 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents