Trulicity

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

dulaglutidas

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10BJ05

Designació comuna internacional (DCI):

dulaglutide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indicaciones terapéuticas:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2014-11-21

Informació per a l'usuari

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRULICITY 0,75 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 1,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 3 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
TRULICITY 4,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
dulagliutidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trulicity ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trulicity
3.
Kaip vartoti Trulicity
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trulicity
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRULICITY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trulicity sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
dulagliutidu, kuris vartojamas cukraus
(gliukozės) koncentracijai kraujyje mažinti suaugusiems žmonėms
bei 10 metų ir vyresniems vaikams,
sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, ir gali padėti išvengti
širdies ligos.
Antro tipo cukrinis diabetas yra būklė, kuriai esant, Jūsų
organizmas gamina nepakankamai insulino, o
insulinas, kuris pagaminamas Jūsų organizme, veikia ne taip gerai,
kaip turėtų. Jeigu taip atsitinka,
cukrus (gliukozė) kaupiasi kraujyje.
Trulicity vartojamas:
-
vienas, jeigu cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje nepavyksta
tinkamai sureguliuoti vien
tik dieta ir fiziniu krūviu, o Jūs negalite vartoti metformino
(kitas vaistas cukriniam diabetui
gydyti);
-
arba kartu su kitais vaistais cukriniam 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trulicity 0,75 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 0,75 mg
dulagliutido*.
Trulicity 1,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 1,5 mg
dulagliutido*.
Trulicity 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 3 mg
dulagliutido*.
Trulicity 4,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 0,5 ml tirpalo yra 4,5 mg
dulagliutido*.
* pagaminta kininio žiurkėnuko kiaušidžių (KŽK) ląstelėse,
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Trulicity skirtas gydyti 10-ies metų ir vyresniems pacientams, kurių
2 tipo cukrinis diabetas yra
nepakankamai kontroliuojamas, skiriant kartu su dieta ir fiziniu
krūviu:
•
monoterapija, jei metforminas netoleruojamas arba kontraindikuotinas;
•
papildomai kartu su kitais vaistiniais preparatais cukriniam diabetui
gydyti.
Tyrimų duomenis, susijusius su deriniais, poveikiu gliukozės
koncentracijos kraujyje kontrolei ir širdies
bei kraujagyslių reiškiniams bei tirtoms populiacijoms, žr. 4.4,
4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Dozavimas
_Suaugusieji _
_ _
_Monoterapija _
Rekomenduojama dozė yra 0,75 mg vieną kartą per savaitę.
_Papildomas gydymas_
Rekomenduojama dozė yra 1,5 mg vieną kartą per savaitę.
Pri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents