Sprimeo HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-08-2012

Ingredient activ:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA52

INN (nume internaţional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

Forhøjet blodtryk

Indicații terapeutice:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Sprimeo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Sprimeo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2011-06-23

Prospect

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo HCT
3.
Sådan skal du tage Sprimeo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Sprimeo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Sprimeo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt
behandlet med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på
samme dosisniveau som i
kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo HCT er en tablet pr. dag. Sprimeo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Sprimeo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-08-2012
Prospect Prospect cehă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-08-2012
Prospect Prospect germană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-08-2012
Prospect Prospect estoniană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-08-2012
Prospect Prospect greacă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-08-2012
Prospect Prospect engleză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-08-2012
Prospect Prospect franceză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-08-2012
Prospect Prospect italiană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-08-2012
Prospect Prospect letonă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-08-2012
Prospect Prospect maghiară 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-08-2012
Prospect Prospect malteză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-08-2012
Prospect Prospect olandeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-08-2012
Prospect Prospect poloneză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-08-2012
Prospect Prospect portugheză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-08-2012
Prospect Prospect română 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-08-2012
Prospect Prospect slovacă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-08-2012
Prospect Prospect slovenă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-08-2012
Prospect Prospect suedeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-08-2012
Prospect Prospect islandeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-08-2012

Vizualizați istoricul documentelor