Sprimeo HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-08-2012

Aktiva substanser:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA52

INN (International namn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

Forhøjet blodtryk

Terapeutiska indikationer:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Sprimeo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Sprimeo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2011-06-23

Bipacksedel

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo HCT
3.
Sådan skal du tage Sprimeo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Sprimeo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Sprimeo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt
behandlet med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på
samme dosisniveau som i
kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo HCT er en tablet pr. dag. Sprimeo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Sprimeo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-08-2012

Visa dokumenthistorik