Sprimeo HCT

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA52

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

Forhøjet blodtryk

Indicações terapêuticas:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Sprimeo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Sprimeo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2011-06-23

Folheto informativo - Bula

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo HCT
3.
Sådan skal du tage Sprimeo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Sprimeo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Sprimeo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt
behandlet med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på
samme dosisniveau som i
kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo HCT er en tablet pr. dag. Sprimeo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Sprimeo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas grego 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas francês 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas letão 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 28-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas português 28-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-08-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 28-08-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos