Sprimeo HCT

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09XA52

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

Forhøjet blodtryk

indicaciones terapéuticas:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Sprimeo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Sprimeo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2011-06-23

Informació per a l'usuari

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo HCT
3.
Sådan skal du tage Sprimeo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Sprimeo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Sprimeo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt
behandlet med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på
samme dosisniveau som i
kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo HCT er en tablet pr. dag. Sprimeo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Sprimeo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-08-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents