Sprimeo HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-08-2012

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA52

INN (Nama Internasional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapi:

Forhøjet blodtryk

Indikasi Terapi:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Sprimeo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Sprimeo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2011-06-23

Selebaran informasi

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo HCT
3.
Sådan skal du tage Sprimeo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Sprimeo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Sprimeo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt
behandlet med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på
samme dosisniveau som i
kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo HCT er en tablet pr. dag. Sprimeo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Sprimeo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-08-2012

Lihat riwayat dokumen