Sprimeo HCT

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Available from:

Novartis Europharm Ltd.

ATC code:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutic area:

Forhøjet blodtryk

Therapeutic indications:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Sprimeo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Sprimeo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2011-06-23

Patient Information leaflet

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo HCT
3.
Sådan skal du tage Sprimeo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Sprimeo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Sprimeo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt
behandlet med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på
samme dosisniveau som i
kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo HCT er en tablet pr. dag. Sprimeo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Sprimeo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis t
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-08-2012

View documents history