Sprimeo HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2012

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochlorthiazid

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

Forhøjet blodtryk

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Sprimeo HCT er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. Sprimeo HCT er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2011-06-23

Risalah maklumat

                                139
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
140
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Sprimeo HCT til dig personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sprimeo HCT
3.
Sådan skal du tage Sprimeo HCT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sprimeo HCT-tabletter indeholder to aktive stoffer, som kaldes
aliskiren og hydrochlorthiazid. Begge
disse stoffer hjælper med at kontrollere for højt blodtryk
(hypertension).
Aliskiren er et stof, der hører til en ny klasse af medicin, kaldet
reninhæmmere. Disse nedsætter den
mængde angiotensin-II, kroppen kan producere. Angiotensin-II får
blodårerne til at trække sig
sammen, hvilket øger blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodårerne slappe af,
og det sænker blodtrykket.
Hydrochlorthiazid tilhører en klasse af medicin, som kaldes
thiaziddiuretika. Hydrochlorthiazid øger
mængden af urin, hvilket også hjælper med at sænke blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodårer. Hvis
det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodårerne i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindsk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Hjælpestoffer: Hver tablet indeholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvedestivelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Hvid, udadbuet, oval, filmovertrukken tablet, præget med ”LCI”
på den ene side og ”NVR” på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
Sprimeo HCT er indiceret til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt behandlet med aliskiren
eller hydrochlorthiazid anvendt alene.
Sprimeo HCT er indiceret som erstatningsterapi hos patienter, hvis
blodtryk er tilstrækkeligt
behandlet med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på
samme dosisniveau som i
kombinationen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Sprimeo HCT er en tablet pr. dag. Sprimeo HCT
bør tages sammen med et let
måltid mad én gang dagligt, fortrinsvis på samme tidspunkt hver
dag. Grapefrugtjuice må ikke tages
sammen med Sprimeo HCT.
Den antihypertensive effekt er normalt til stede inden for 1 uge og
den maksimale effekt ses generelt
inden for 4 uger.
Dosering til patienter, der ikke er tilstrækkeligt behandlet med
aliskiren eller hydrochlorthiazid
monoterapi
Det anbefales at foretage individuel dosistitrering med de enkelte
komponenter, inden der skiftes til
den faste kombination. Når det er klinisk relevant, kan et direkte
skift fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt behandlet
med aliskiren 150 mg eller hydrochlorthiazid 12,5 mg anvendt alene.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Hvis blodtrykket ikke er under kontrol efter 2-4 ugers behandling kan
dosis t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 28-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-08-2012

Lihat sejarah dokumen