Spironolactone Ceva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-11-2017

Ingredient activ:

spironolactone

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QC03DA01

INN (nume internaţional):

spironolactone

Grupul Terapeutică:

Suņi

Zonă Terapeutică:

Diurētiskie līdzekļi

Indicații terapeutice:

Lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju (ieskaitot nepieciešamību pēc diurētiskā līdzekļa), lai ārstētu kongestatisku sirds mazspēju, ko izraisa sirds vārstuļu regurgitācija suņiem.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2007-06-20

Prospect

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10, av.de La Ballastiere
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Par zāļu sēriju atbildīgie ražotāji:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
Spironolactone
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Spironolactone Ceva 10 mg
satur 10.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
satur 40.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg satur 80.0 mg spironolaktona
4.
INDIKĀCIJA
Spironolactone Ceva tabletes lieto sirds vārstuļu regurgitācijas
izraisītas sirds mazspējas ārstēšanai
suņiem kombinācijā ar standarta terapijas līdzekļiem, piemēram,
diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuriem konstatēts hipoadrenokorticizms,
hiperkalcēmija vai hiponatriēmija.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSPL) suņiem ar nieru nepietiekamību
(nieru darbības traucējumi/disfunkcija).
24
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nekastrētiem dzīvniekiem, bieži novēro atgriezenisku prostatas
atrofiju.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Spironolactone Ceva 10 mg
kas satur 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
kas satur 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg
kassatur 80 mg spironolaktona
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 10 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 40mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 17 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brūna, četrdaļīga, ovāla 20 mm gara
tablete.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sirds vārstuļu regurgitācijas izraisītas sirds mazspējas
ārstēšanai suņiem kombinācijā ar standarta
terapijas līdzekļiem, piemēram, diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri cieš no hipoadrenokorticizma, hiperkalcēmijas
vai hiponatriēmijas.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem NSPL
suņiem ar nieru mazspēju (nieru
darbības traucējumi/disfunkcija).
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms uzsākt kombinēto ārstēšanu ar spironolaktonu un
Angiotensīna konvertējošo enzīmu (ACE)
inhibītoriem, vajadzētu novērtēt nieru funkcijas un kālija
līmeni.
Veiktajos klīniskajos izmēģinājumos suņiem, kuri ārstēti ar šo
kombināciju, atšķirībā no cilvēkiem,
hiperkaliēmijas gadījumu skaita palielināšanos nenovēroja. Tomēr
suņiem ar traucētu nieru darbību,
3
var palielināties hiperkalēmijas risks, tāpēc vajadzētu regulāri
pārbaudīt nieru darb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect daneză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2021
Prospect Prospect germană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect estoniană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2021
Prospect Prospect franceză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2007
Prospect Prospect lituaniană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2007
Prospect Prospect maghiară 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2007
Prospect Prospect malteză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2021
Prospect Prospect olandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect poloneză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2021
Prospect Prospect slovacă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect slovenă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2021
Prospect Prospect suedeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-11-2017
Prospect Prospect islandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-11-2017
Prospect Prospect croată 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor