Spironolactone Ceva

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

spironolactone

Disponível em:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC03DA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

spironolactone

Grupo terapêutico:

Suņi

Área terapêutica:

Diurētiskie līdzekļi

Indicações terapêuticas:

Lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju (ieskaitot nepieciešamību pēc diurētiskā līdzekļa), lai ārstētu kongestatisku sirds mazspēju, ko izraisa sirds vārstuļu regurgitācija suņiem.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2007-06-20

Folheto informativo - Bula

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10, av.de La Ballastiere
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Par zāļu sēriju atbildīgie ražotāji:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
Spironolactone
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Spironolactone Ceva 10 mg
satur 10.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
satur 40.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg satur 80.0 mg spironolaktona
4.
INDIKĀCIJA
Spironolactone Ceva tabletes lieto sirds vārstuļu regurgitācijas
izraisītas sirds mazspējas ārstēšanai
suņiem kombinācijā ar standarta terapijas līdzekļiem, piemēram,
diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuriem konstatēts hipoadrenokorticizms,
hiperkalcēmija vai hiponatriēmija.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSPL) suņiem ar nieru nepietiekamību
(nieru darbības traucējumi/disfunkcija).
24
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nekastrētiem dzīvniekiem, bieži novēro atgriezenisku prostatas
atrofiju.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Spironolactone Ceva 10 mg
kas satur 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
kas satur 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg
kassatur 80 mg spironolaktona
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 10 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 40mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 17 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brūna, četrdaļīga, ovāla 20 mm gara
tablete.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sirds vārstuļu regurgitācijas izraisītas sirds mazspējas
ārstēšanai suņiem kombinācijā ar standarta
terapijas līdzekļiem, piemēram, diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri cieš no hipoadrenokorticizma, hiperkalcēmijas
vai hiponatriēmijas.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem NSPL
suņiem ar nieru mazspēju (nieru
darbības traucējumi/disfunkcija).
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms uzsākt kombinēto ārstēšanu ar spironolaktonu un
Angiotensīna konvertējošo enzīmu (ACE)
inhibītoriem, vajadzētu novērtēt nieru funkcijas un kālija
līmeni.
Veiktajos klīniskajos izmēģinājumos suņiem, kuri ārstēti ar šo
kombināciju, atšķirībā no cilvēkiem,
hiperkaliēmijas gadījumu skaita palielināšanos nenovēroja. Tomēr
suņiem ar traucētu nieru darbību,
3
var palielināties hiperkalēmijas risks, tāpēc vajadzētu regulāri
pārbaudīt nieru darb
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas grego 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas francês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas português 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas croata 27-11-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto