Spironolactone Ceva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-11-2017

Bahan aktif:

spironolactone

Tersedia dari:

Ceva Santé Animale

Kode ATC:

QC03DA01

INN (Nama Internasional):

spironolactone

Kelompok Terapi:

Suņi

Area terapi:

Diurētiskie līdzekļi

Indikasi Terapi:

Lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju (ieskaitot nepieciešamību pēc diurētiskā līdzekļa), lai ārstētu kongestatisku sirds mazspēju, ko izraisa sirds vārstuļu regurgitācija suņiem.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2007-06-20

Selebaran informasi

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10, av.de La Ballastiere
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Par zāļu sēriju atbildīgie ražotāji:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
Spironolactone
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Spironolactone Ceva 10 mg
satur 10.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
satur 40.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg satur 80.0 mg spironolaktona
4.
INDIKĀCIJA
Spironolactone Ceva tabletes lieto sirds vārstuļu regurgitācijas
izraisītas sirds mazspējas ārstēšanai
suņiem kombinācijā ar standarta terapijas līdzekļiem, piemēram,
diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuriem konstatēts hipoadrenokorticizms,
hiperkalcēmija vai hiponatriēmija.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSPL) suņiem ar nieru nepietiekamību
(nieru darbības traucējumi/disfunkcija).
24
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nekastrētiem dzīvniekiem, bieži novēro atgriezenisku prostatas
atrofiju.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Spironolactone Ceva 10 mg
kas satur 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
kas satur 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg
kassatur 80 mg spironolaktona
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 10 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 40mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 17 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brūna, četrdaļīga, ovāla 20 mm gara
tablete.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sirds vārstuļu regurgitācijas izraisītas sirds mazspējas
ārstēšanai suņiem kombinācijā ar standarta
terapijas līdzekļiem, piemēram, diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri cieš no hipoadrenokorticizma, hiperkalcēmijas
vai hiponatriēmijas.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem NSPL
suņiem ar nieru mazspēju (nieru
darbības traucējumi/disfunkcija).
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms uzsākt kombinēto ārstēšanu ar spironolaktonu un
Angiotensīna konvertējošo enzīmu (ACE)
inhibītoriem, vajadzētu novērtēt nieru funkcijas un kālija
līmeni.
Veiktajos klīniskajos izmēģinājumos suņiem, kuri ārstēti ar šo
kombināciju, atšķirībā no cilvēkiem,
hiperkaliēmijas gadījumu skaita palielināšanos nenovēroja. Tomēr
suņiem ar traucētu nieru darbību,
3
var palielināties hiperkalēmijas risks, tāpēc vajadzētu regulāri
pārbaudīt nieru darb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini