Spironolactone Ceva

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

spironolactone

Dostupné z:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC03DA01

INN (Medzinárodný Name):

spironolactone

Terapeutické skupiny:

Suņi

Terapeutické oblasti:

Diurētiskie līdzekļi

Terapeutické indikácie:

Lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju (ieskaitot nepieciešamību pēc diurētiskā līdzekļa), lai ārstētu kongestatisku sirds mazspēju, ko izraisa sirds vārstuļu regurgitācija suņiem.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2007-06-20

Príbalový leták

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10, av.de La Ballastiere
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Par zāļu sēriju atbildīgie ražotāji:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
Spironolactone
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Spironolactone Ceva 10 mg
satur 10.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
satur 40.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg satur 80.0 mg spironolaktona
4.
INDIKĀCIJA
Spironolactone Ceva tabletes lieto sirds vārstuļu regurgitācijas
izraisītas sirds mazspējas ārstēšanai
suņiem kombinācijā ar standarta terapijas līdzekļiem, piemēram,
diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuriem konstatēts hipoadrenokorticizms,
hiperkalcēmija vai hiponatriēmija.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSPL) suņiem ar nieru nepietiekamību
(nieru darbības traucējumi/disfunkcija).
24
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nekastrētiem dzīvniekiem, bieži novēro atgriezenisku prostatas
atrofiju.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Spironolactone Ceva 10 mg
kas satur 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
kas satur 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg
kassatur 80 mg spironolaktona
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 10 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 40mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 17 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brūna, četrdaļīga, ovāla 20 mm gara
tablete.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sirds vārstuļu regurgitācijas izraisītas sirds mazspējas
ārstēšanai suņiem kombinācijā ar standarta
terapijas līdzekļiem, piemēram, diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri cieš no hipoadrenokorticizma, hiperkalcēmijas
vai hiponatriēmijas.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem NSPL
suņiem ar nieru mazspēju (nieru
darbības traucējumi/disfunkcija).
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms uzsākt kombinēto ārstēšanu ar spironolaktonu un
Angiotensīna konvertējošo enzīmu (ACE)
inhibītoriem, vajadzētu novērtēt nieru funkcijas un kālija
līmeni.
Veiktajos klīniskajos izmēģinājumos suņiem, kuri ārstēti ar šo
kombināciju, atšķirībā no cilvēkiem,
hiperkaliēmijas gadījumu skaita palielināšanos nenovēroja. Tomēr
suņiem ar traucētu nieru darbību,
3
var palielināties hiperkalēmijas risks, tāpēc vajadzētu regulāri
pārbaudīt nieru darb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov