Rybelsus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-10-2023

Ingredient activ:

semaglutide

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BJ06

INN (nume internaţional):

semaglutide

Grupul Terapeutică:

Cukura diabēts

Zonă Terapeutică:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicații terapeutice:

Rybelsus ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā palīglīdzekli, lai uzturs un exerciseas monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība vai contraindicationsin kopā ar citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2020-04-03

Prospect

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RYBELSUS 3 MG TABLETES
RYBELSUS 7 MG TABLETES
RYBELSUS 14 MG TABLETES
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rybelsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rybelsus lietošanas
3.
Kā lietot Rybelsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rybelsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYBELSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rybelsus satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tās ir zāles, ko lieto
lai samazinātu cukura līmeni asinīs.
Rybelsus lieto pieaugušajiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles), vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja šo citu zāļu lietošana
nenodrošina pietiekamu cukura līmeņa
asinīs kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai
ievada injekcijas veidā, piemēram,
insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rybelsus 3 mg tabletes
Rybelsus 7 mg tabletes
Rybelsus 14 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rybelsus 3 mg tablete
s
Katra tablete satur 3 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 7 mg tablete
s
Katra tablete satur 7 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 14 mg table
tes
Katra tablete satur 14 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
* cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _šūnās, izmantojot rekombinantu DNS
tehnoloģiju_._
_ _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete neatkarīgi no semaglutīda stipruma satur 23 mg
nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Rybelsus 3 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „3” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 7 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „7” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 14 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „14” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rybelsus ir paredzēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus attiecībā u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-05-2020
Prospect Prospect spaniolă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-05-2020
Prospect Prospect cehă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-05-2020
Prospect Prospect daneză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-05-2020
Prospect Prospect germană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-05-2020
Prospect Prospect estoniană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-05-2020
Prospect Prospect greacă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-05-2020
Prospect Prospect engleză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-05-2020
Prospect Prospect franceză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-05-2020
Prospect Prospect italiană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-05-2020
Prospect Prospect lituaniană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-05-2020
Prospect Prospect maghiară 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-05-2020
Prospect Prospect malteză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-05-2020
Prospect Prospect olandeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-05-2020
Prospect Prospect poloneză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-05-2020
Prospect Prospect portugheză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-05-2020
Prospect Prospect română 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-05-2020
Prospect Prospect slovacă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-05-2020
Prospect Prospect slovenă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-05-2020
Prospect Prospect finlandeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-05-2020
Prospect Prospect suedeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-05-2020
Prospect Prospect norvegiană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-10-2023
Prospect Prospect islandeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-10-2023
Prospect Prospect croată 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-05-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor