Rybelsus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

semaglutide

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BJ06

INN (الاسم الدولي):

semaglutide

المجموعة العلاجية:

Cukura diabēts

المجال العلاجي:

Cukura diabēts, 2. tips

الخصائص العلاجية:

Rybelsus ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā palīglīdzekli, lai uzturs un exerciseas monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība vai contraindicationsin kopā ar citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2020-04-03

نشرة المعلومات

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RYBELSUS 3 MG TABLETES
RYBELSUS 7 MG TABLETES
RYBELSUS 14 MG TABLETES
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rybelsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rybelsus lietošanas
3.
Kā lietot Rybelsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rybelsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYBELSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rybelsus satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tās ir zāles, ko lieto
lai samazinātu cukura līmeni asinīs.
Rybelsus lieto pieaugušajiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles), vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja šo citu zāļu lietošana
nenodrošina pietiekamu cukura līmeņa
asinīs kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai
ievada injekcijas veidā, piemēram,
insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rybelsus 3 mg tabletes
Rybelsus 7 mg tabletes
Rybelsus 14 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rybelsus 3 mg tablete
s
Katra tablete satur 3 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 7 mg tablete
s
Katra tablete satur 7 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 14 mg table
tes
Katra tablete satur 14 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
* cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _šūnās, izmantojot rekombinantu DNS
tehnoloģiju_._
_ _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete neatkarīgi no semaglutīda stipruma satur 23 mg
nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Rybelsus 3 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „3” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 7 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „7” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 14 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „14” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rybelsus ir paredzēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus attiecībā u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-05-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات