Rybelsus

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
09-10-2023
SPC SPC (SPC)
09-10-2023
PAR PAR (PAR)
27-05-2020

active_ingredient:

semaglutide

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10BJ06

INN:

semaglutide

therapeutic_group:

Cukura diabēts

therapeutic_area:

Cukura diabēts, 2. tips

therapeutic_indication:

Rybelsus ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā palīglīdzekli, lai uzturs un exerciseas monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība vai contraindicationsin kopā ar citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2020-04-03

PIL

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RYBELSUS 3 MG TABLETES
RYBELSUS 7 MG TABLETES
RYBELSUS 14 MG TABLETES
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rybelsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rybelsus lietošanas
3.
Kā lietot Rybelsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rybelsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYBELSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rybelsus satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tās ir zāles, ko lieto
lai samazinātu cukura līmeni asinīs.
Rybelsus lieto pieaugušajiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles), vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja šo citu zāļu lietošana
nenodrošina pietiekamu cukura līmeņa
asinīs kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai
ievada injekcijas veidā, piemēram,
insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu,
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rybelsus 3 mg tabletes
Rybelsus 7 mg tabletes
Rybelsus 14 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rybelsus 3 mg tablete
s
Katra tablete satur 3 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 7 mg tablete
s
Katra tablete satur 7 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 14 mg table
tes
Katra tablete satur 14 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
* cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _šūnās, izmantojot rekombinantu DNS
tehnoloģiju_._
_ _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete neatkarīgi no semaglutīda stipruma satur 23 mg
nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Rybelsus 3 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „3” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 7 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „7” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 14 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „14” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rybelsus ir paredzēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus attiecībā u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 09-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-05-2020
PIL PIL իսպաներեն 09-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 09-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 27-05-2020
PIL PIL չեխերեն 09-10-2023
SPC SPC չեխերեն 09-10-2023
PAR PAR չեխերեն 27-05-2020
PIL PIL դանիերեն 09-10-2023
SPC SPC դանիերեն 09-10-2023
PAR PAR դանիերեն 27-05-2020
PIL PIL գերմաներեն 09-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 09-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-05-2020
PIL PIL էստոներեն 09-10-2023
SPC SPC էստոներեն 09-10-2023
PAR PAR էստոներեն 27-05-2020
PIL PIL հունարեն 09-10-2023
SPC SPC հունարեն 09-10-2023
PAR PAR հունարեն 27-05-2020
PIL PIL անգլերեն 09-10-2023
SPC SPC անգլերեն 09-10-2023
PAR PAR անգլերեն 27-05-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 09-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 09-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-05-2020
PIL PIL իտալերեն 09-10-2023
SPC SPC իտալերեն 09-10-2023
PAR PAR իտալերեն 27-05-2020
PIL PIL լիտվերեն 09-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 09-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 27-05-2020
PIL PIL հունգարերեն 09-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 09-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-05-2020
PIL PIL մալթերեն 09-10-2023
SPC SPC մալթերեն 09-10-2023
PAR PAR մալթերեն 27-05-2020
PIL PIL հոլանդերեն 09-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 09-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 27-05-2020
PIL PIL լեհերեն 09-10-2023
SPC SPC լեհերեն 09-10-2023
PAR PAR լեհերեն 27-05-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 09-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 09-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-05-2020
PIL PIL ռումիներեն 09-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 09-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 27-05-2020
PIL PIL սլովակերեն 09-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 09-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 27-05-2020
PIL PIL սլովեներեն 09-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 09-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-05-2020
PIL PIL ֆիններեն 09-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 09-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 27-05-2020
PIL PIL շվեդերեն 09-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 09-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-05-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 09-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 09-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 09-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 09-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 09-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 09-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 27-05-2020

view_documents_history