Rybelsus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

semaglutide

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10BJ06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

semaglutide

Ārstniecības grupa:

Cukura diabēts

Ārstniecības joma:

Cukura diabēts, 2. tips

Ārstēšanas norādes:

Rybelsus ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā palīglīdzekli, lai uzturs un exerciseas monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība vai contraindicationsin kopā ar citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2020-04-03

Lietošanas instrukcija

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RYBELSUS 3 MG TABLETES
RYBELSUS 7 MG TABLETES
RYBELSUS 14 MG TABLETES
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rybelsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rybelsus lietošanas
3.
Kā lietot Rybelsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rybelsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYBELSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rybelsus satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tās ir zāles, ko lieto
lai samazinātu cukura līmeni asinīs.
Rybelsus lieto pieaugušajiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles), vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja šo citu zāļu lietošana
nenodrošina pietiekamu cukura līmeņa
asinīs kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai
ievada injekcijas veidā, piemēram,
insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rybelsus 3 mg tabletes
Rybelsus 7 mg tabletes
Rybelsus 14 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rybelsus 3 mg tablete
s
Katra tablete satur 3 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 7 mg tablete
s
Katra tablete satur 7 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 14 mg table
tes
Katra tablete satur 14 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
* cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _šūnās, izmantojot rekombinantu DNS
tehnoloģiju_._
_ _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete neatkarīgi no semaglutīda stipruma satur 23 mg
nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Rybelsus 3 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „3” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 7 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „7” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 14 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „14” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rybelsus ir paredzēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus attiecībā u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-05-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi