Rybelsus

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

semaglutide

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ06

Designación común internacional (DCI):

semaglutide

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts, 2. tips

indicaciones terapéuticas:

Rybelsus ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā palīglīdzekli, lai uzturs un exerciseas monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība vai contraindicationsin kopā ar citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2020-04-03

Información para el usuario

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RYBELSUS 3 MG TABLETES
RYBELSUS 7 MG TABLETES
RYBELSUS 14 MG TABLETES
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rybelsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rybelsus lietošanas
3.
Kā lietot Rybelsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rybelsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYBELSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rybelsus satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tās ir zāles, ko lieto
lai samazinātu cukura līmeni asinīs.
Rybelsus lieto pieaugušajiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles), vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja šo citu zāļu lietošana
nenodrošina pietiekamu cukura līmeņa
asinīs kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai
ievada injekcijas veidā, piemēram,
insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rybelsus 3 mg tabletes
Rybelsus 7 mg tabletes
Rybelsus 14 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rybelsus 3 mg tablete
s
Katra tablete satur 3 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 7 mg tablete
s
Katra tablete satur 7 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 14 mg table
tes
Katra tablete satur 14 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
* cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _šūnās, izmantojot rekombinantu DNS
tehnoloģiju_._
_ _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete neatkarīgi no semaglutīda stipruma satur 23 mg
nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Rybelsus 3 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „3” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 7 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „7” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 14 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „14” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rybelsus ir paredzēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus attiecībā u
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos