Rybelsus

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

semaglutide

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ06

DCI (Denominação Comum Internacional):

semaglutide

Grupo terapêutico:

Cukura diabēts

Área terapêutica:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicações terapêuticas:

Rybelsus ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā palīglīdzekli, lai uzturs un exerciseas monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība vai contraindicationsin kopā ar citām zālēm, lai ārstētu cukura diabētu. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2020-04-03

Folheto informativo - Bula

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RYBELSUS 3 MG TABLETES
RYBELSUS 7 MG TABLETES
RYBELSUS 14 MG TABLETES
_semaglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rybelsus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rybelsus lietošanas
3.
Kā lietot Rybelsus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rybelsus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RYBELSUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rybelsus satur aktīvo vielu semaglutīdu. Tās ir zāles, ko lieto
lai samazinātu cukura līmeni asinīs.
Rybelsus lieto pieaugušajiem pacientiem (no 18 gadu vecuma) 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai, ja ar
diētu un fiziskām aktivitātēm nepietiek:
•
vienu pašu, ja Jūs nevarat lietot metformīnu (citas pretdiabēta
zāles), vai
•
kopā ar citām pretdiabēta zālēm, ja šo citu zāļu lietošana
nenodrošina pietiekamu cukura līmeņa
asinīs kontroli. Tās var būt zāles, ko lieto iekšķīgi vai
ievada injekcijas veidā, piemēram,
insulīns.
Jums ir svarīgi turpināt ievērot diētas un fizisko aktivitāšu
plānu,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rybelsus 3 mg tabletes
Rybelsus 7 mg tabletes
Rybelsus 14 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rybelsus 3 mg tablete
s
Katra tablete satur 3 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 7 mg tablete
s
Katra tablete satur 7 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
Rybelsus 14 mg table
tes
Katra tablete satur 14 mg semaglutīda* (_semaglutidum_).
* cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (_glucagon-like peptide_
— GLP-1) analogs iegūts
_Saccharomyces cerevisiae _šūnās, izmantojot rekombinantu DNS
tehnoloģiju_._
_ _
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete neatkarīgi no semaglutīda stipruma satur 23 mg
nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Rybelsus 3 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „3” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 7 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „7” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
Rybelsus 14 mg tabletes
Balta līdz gaiši dzeltena ovālas formas tablete (7,5 mm x 13,5 mm)
ar iespiestu uzrakstu „14” vienā
pusē un „novo” otrā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rybelsus ir paredzēts nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem papildus
diētai un fiziskām aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
•
kā monoterapija, ja metformīns nav piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus attiecībā u
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 09-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 09-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 09-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos