Pyrukynd

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-12-2022

Ingredient activ:

mitapivat sulfate

Disponibil de la:

Agios Netherlands B.V.

Codul ATC:

B06AX04

INN (nume internaţional):

mitapivat

Grupul Terapeutică:

Other hematological agents

Zonă Terapeutică:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Indicații terapeutice:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2022-11-09

Prospect

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PYRUKYND 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
митапиват (mitapivat)
Това лекарство подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,3 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,4 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
митапиват (под формата на сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,4 mg
лактоза (под формата н
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2022
Prospect Prospect cehă 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2022
Prospect Prospect daneză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2022
Prospect Prospect germană 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2022
Prospect Prospect estoniană 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2022
Prospect Prospect greacă 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2022
Prospect Prospect engleză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2022
Prospect Prospect franceză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2022
Prospect Prospect italiană 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2022
Prospect Prospect letonă 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2022
Prospect Prospect lituaniană 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2022
Prospect Prospect maghiară 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2022
Prospect Prospect malteză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2022
Prospect Prospect olandeză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2022
Prospect Prospect poloneză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2022
Prospect Prospect portugheză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2022
Prospect Prospect română 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-12-2022
Prospect Prospect slovacă 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2022
Prospect Prospect slovenă 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-12-2022
Prospect Prospect finlandeză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2022
Prospect Prospect suedeză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2022
Prospect Prospect norvegiană 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-12-2022
Prospect Prospect islandeză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-12-2022
Prospect Prospect croată 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2022
Prospect Prospect irlandeză 05-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului irlandeză 05-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor