Pyrukynd

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-12-2022

Werkstoffen:

mitapivat sulfate

Beschikbaar vanaf:

Agios Netherlands B.V.

ATC-code:

B06AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

mitapivat

Therapeutische categorie:

Other hematological agents

Therapeutisch gebied:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

therapeutische indicaties:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2022-11-09

Bijsluiter

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PYRUKYND 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
митапиват (mitapivat)
Това лекарство подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,3 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,4 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
митапиват (под формата на сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,4 mg
лактоза (под формата н
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Iers 05-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Iers 05-12-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten