Pyrukynd

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

mitapivat sulfate

Beszerezhető a:

Agios Netherlands B.V.

ATC-kód:

B06AX04

INN (nemzetközi neve):

mitapivat

Terápiás csoport:

Other hematological agents

Terápiás terület:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Terápiás javallatok:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2022-11-09

Betegtájékoztató

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PYRUKYND 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
митапиват (mitapivat)
Това лекарство подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,3 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,4 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
митапиват (под формата на сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,4 mg
лактоза (под формата н
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató ír 05-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők ír 05-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése