Pyrukynd

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-12-2022
SPC SPC (SPC)
05-12-2022
PAR PAR (PAR)
05-12-2022

active_ingredient:

mitapivat sulfate

MAH:

Agios Netherlands B.V.

ATC_code:

B06AX04

INN:

mitapivat

therapeutic_group:

Other hematological agents

therapeutic_area:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

therapeutic_indication:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2022-11-09

PIL

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PYRUKYND 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
митапиват (mitapivat)
Това лекарство подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,3 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,4 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
митапиват (под формата на сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,4 mg
лактоза (под формата н
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 05-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 05-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-12-2022
PIL PIL չեխերեն 05-12-2022
SPC SPC չեխերեն 05-12-2022
PAR PAR չեխերեն 05-12-2022
PIL PIL դանիերեն 05-12-2022
SPC SPC դանիերեն 05-12-2022
PAR PAR դանիերեն 05-12-2022
PIL PIL գերմաներեն 05-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 05-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-12-2022
PIL PIL էստոներեն 05-12-2022
SPC SPC էստոներեն 05-12-2022
PAR PAR էստոներեն 05-12-2022
PIL PIL հունարեն 05-12-2022
SPC SPC հունարեն 05-12-2022
PAR PAR հունարեն 05-12-2022
PIL PIL անգլերեն 05-12-2022
SPC SPC անգլերեն 05-12-2022
PAR PAR անգլերեն 05-12-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 05-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 05-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-12-2022
PIL PIL իտալերեն 05-12-2022
SPC SPC իտալերեն 05-12-2022
PAR PAR իտալերեն 05-12-2022
PIL PIL լատվիերեն 05-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 05-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-12-2022
PIL PIL լիտվերեն 05-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 05-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-12-2022
PIL PIL հունգարերեն 05-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 05-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-12-2022
PIL PIL մալթերեն 05-12-2022
SPC SPC մալթերեն 05-12-2022
PAR PAR մալթերեն 05-12-2022
PIL PIL հոլանդերեն 05-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 05-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-12-2022
PIL PIL լեհերեն 05-12-2022
SPC SPC լեհերեն 05-12-2022
PAR PAR լեհերեն 05-12-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 05-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 05-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-12-2022
PIL PIL ռումիներեն 05-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 05-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-12-2022
PIL PIL սլովակերեն 05-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 05-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-12-2022
PIL PIL սլովեներեն 05-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 05-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-12-2022
PIL PIL ֆիններեն 05-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 05-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-12-2022
PIL PIL շվեդերեն 05-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 05-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-12-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 05-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 05-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 05-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 05-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 05-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 05-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-12-2022
PIL PIL իռլանդերեն 05-12-2022
SPC SPC իռլանդերեն 05-12-2022

view_documents_history