Pyrukynd

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

mitapivat sulfate

Disponible desde:

Agios Netherlands B.V.

Código ATC:

B06AX04

Designación común internacional (DCI):

mitapivat

Grupo terapéutico:

Other hematological agents

Área terapéutica:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

indicaciones terapéuticas:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-11-09

Información para el usuario

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PYRUKYND 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
митапиват (mitapivat)
Това лекарство подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,3 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,4 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
митапиват (под формата на сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,4 mg
лактоза (под формата н
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario irlandés 05-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica irlandés 05-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos