Pyrukynd

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-12-2022

Bahan aktif:

mitapivat sulfate

Tersedia dari:

Agios Netherlands B.V.

Kode ATC:

B06AX04

INN (Nama Internasional):

mitapivat

Kelompok Terapi:

Other hematological agents

Area terapi:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Indikasi Terapi:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2022-11-09

Selebaran informasi

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PYRUKYND 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
митапиват (mitapivat)
Това лекарство подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,3 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,4 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
митапиват (под формата на сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,4 mg
лактоза (под формата н
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Irlandia 05-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Irlandia 05-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen