Pyrukynd

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

mitapivat sulfate

Pieejams no:

Agios Netherlands B.V.

ATĶ kods:

B06AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mitapivat

Ārstniecības grupa:

Other hematological agents

Ārstniecības joma:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Ārstēšanas norādes:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2022-11-09

Lietošanas instrukcija

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PYRUKYND 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
PYRUKYND 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
митапиват (mitapivat)
Това лекарство подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pyrukynd 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,3 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
митапиват (mitapivat) (под формата на
сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,4 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Pyrukynd 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
митапиват (под формата на сулфат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,4 mg
лактоза (под формата н
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īru 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īru 05-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi