Procox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-02-2021

Ingredient activ:

emodepside, toltrazuril

Disponibil de la:

Vetoquinol S.A.

Codul ATC:

QP52AX60

INN (nume internaţional):

emodepside, toltrazuril

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Indicații terapeutice:

Dla psów przy mieszanych pasożytniczych zakażeń wywołanych przez okrągłe robaki i кокцидии z takich gatunków podejrzani lub pokazał:okrągłe robaki (nicienie)Тохосага Canis (dojrzałe, niedojrzałe dorosły, Л4);Uncinaria stenocephala (dorosły);Ancylostoma сатпит (dorosły). CoccidiaIsospora kompleks ohioensis;Isospora nas na kolację. Procox jest skuteczny przeciwko replikacji Isospora, a także przeciwko zrzucaniu oocyst. Chociaż leczenie zmniejszy rozprzestrzenianie się infekcji, nie będzie skuteczne w przypadku klinicznych objawów zakażenia u już zakażonych zwierząt.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2011-04-20

Prospect

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/MG ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
emodepsyd/toltrazuryl
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
18
Leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia pierwotniakami
_Isospora_ ale nie jest skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub ważących poniżej 0,4 kg.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić niewielkie i przejściowe zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego (np. wymioty
lub luźne stolce) w bardzo rzadkich przypadkach.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna.
Zawiesina barwy białej do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
Procox zapobiega skutecznie replikacji _Isospora_, a także wydalaniu
oocyst.
Pomimo tego, że leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia
nie będzie skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub wagi poniżej 0,4 kg.
3
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Procox działa skutecznie przeciwko replikacji kokcydiów i wydalaniu
oocyst we wszystkich stadiach
zakażenia. Replikacja pasożytów uszkadza błonę śluzową jelita
psa, co może spowodować zapalenie
jelit. Dlatego, samo leczenie Procoxem nie zlikwiduje objawów
klinicznych wynikłych wskutek
uszkodzenia błony śluzowej (np. biegunki), które wystąpiły przed
kuracją. W tak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-06-2013
Prospect Prospect cehă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-06-2013
Prospect Prospect daneză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-06-2013
Prospect Prospect germană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-06-2013
Prospect Prospect estoniană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-06-2013
Prospect Prospect greacă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-06-2013
Prospect Prospect engleză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-06-2013
Prospect Prospect franceză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-06-2013
Prospect Prospect italiană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-06-2013
Prospect Prospect letonă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-06-2013
Prospect Prospect maghiară 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-06-2013
Prospect Prospect malteză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-06-2013
Prospect Prospect olandeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-06-2013
Prospect Prospect portugheză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-06-2013
Prospect Prospect română 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-06-2013
Prospect Prospect slovacă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-06-2013
Prospect Prospect slovenă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-06-2013
Prospect Prospect suedeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-02-2021
Prospect Prospect islandeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-02-2021
Prospect Prospect croată 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor