Procox

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

emodepside, toltrazuril

Disponible des:

Vetoquinol S.A.

Codi ATC:

QP52AX60

Designació comuna internacional (DCI):

emodepside, toltrazuril

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

indicaciones terapéuticas:

Dla psów przy mieszanych pasożytniczych zakażeń wywołanych przez okrągłe robaki i кокцидии z takich gatunków podejrzani lub pokazał:okrągłe robaki (nicienie)Тохосага Canis (dojrzałe, niedojrzałe dorosły, Л4);Uncinaria stenocephala (dorosły);Ancylostoma сатпит (dorosły). CoccidiaIsospora kompleks ohioensis;Isospora nas na kolację. Procox jest skuteczny przeciwko replikacji Isospora, a także przeciwko zrzucaniu oocyst. Chociaż leczenie zmniejszy rozprzestrzenianie się infekcji, nie będzie skuteczne w przypadku klinicznych objawów zakażenia u już zakażonych zwierząt.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2011-04-20

Informació per a l'usuari

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/MG ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
emodepsyd/toltrazuryl
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
18
Leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia pierwotniakami
_Isospora_ ale nie jest skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub ważących poniżej 0,4 kg.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić niewielkie i przejściowe zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego (np. wymioty
lub luźne stolce) w bardzo rzadkich przypadkach.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna.
Zawiesina barwy białej do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
Procox zapobiega skutecznie replikacji _Isospora_, a także wydalaniu
oocyst.
Pomimo tego, że leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia
nie będzie skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub wagi poniżej 0,4 kg.
3
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Procox działa skutecznie przeciwko replikacji kokcydiów i wydalaniu
oocyst we wszystkich stadiach
zakażenia. Replikacja pasożytów uszkadza błonę śluzową jelita
psa, co może spowodować zapalenie
jelit. Dlatego, samo leczenie Procoxem nie zlikwiduje objawów
klinicznych wynikłych wskutek
uszkodzenia błony śluzowej (np. biegunki), które wystąpiły przed
kuracją. W tak
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents