Procox

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-02-2021

Werkstoffen:

emodepside, toltrazuril

Beschikbaar vanaf:

Vetoquinol S.A.

ATC-code:

QP52AX60

INN (Algemene Internationale Benaming):

emodepside, toltrazuril

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

therapeutische indicaties:

Dla psów przy mieszanych pasożytniczych zakażeń wywołanych przez okrągłe robaki i кокцидии z takich gatunków podejrzani lub pokazał:okrągłe robaki (nicienie)Тохосага Canis (dojrzałe, niedojrzałe dorosły, Л4);Uncinaria stenocephala (dorosły);Ancylostoma сатпит (dorosły). CoccidiaIsospora kompleks ohioensis;Isospora nas na kolację. Procox jest skuteczny przeciwko replikacji Isospora, a także przeciwko zrzucaniu oocyst. Chociaż leczenie zmniejszy rozprzestrzenianie się infekcji, nie będzie skuteczne w przypadku klinicznych objawów zakażenia u już zakażonych zwierząt.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2011-04-20

Bijsluiter

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/MG ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
emodepsyd/toltrazuryl
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
18
Leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia pierwotniakami
_Isospora_ ale nie jest skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub ważących poniżej 0,4 kg.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić niewielkie i przejściowe zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego (np. wymioty
lub luźne stolce) w bardzo rzadkich przypadkach.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna.
Zawiesina barwy białej do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
Procox zapobiega skutecznie replikacji _Isospora_, a także wydalaniu
oocyst.
Pomimo tego, że leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia
nie będzie skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub wagi poniżej 0,4 kg.
3
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Procox działa skutecznie przeciwko replikacji kokcydiów i wydalaniu
oocyst we wszystkich stadiach
zakażenia. Replikacja pasożytów uszkadza błonę śluzową jelita
psa, co może spowodować zapalenie
jelit. Dlatego, samo leczenie Procoxem nie zlikwiduje objawów
klinicznych wynikłych wskutek
uszkodzenia błony śluzowej (np. biegunki), które wystąpiły przed
kuracją. W tak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten