Procox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

emodepside, toltrazuril

Disponibbli minn:

Vetoquinol S.A.

Kodiċi ATC:

QP52AX60

INN (Isem Internazzjonali):

emodepside, toltrazuril

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dla psów przy mieszanych pasożytniczych zakażeń wywołanych przez okrągłe robaki i кокцидии z takich gatunków podejrzani lub pokazał:okrągłe robaki (nicienie)Тохосага Canis (dojrzałe, niedojrzałe dorosły, Л4);Uncinaria stenocephala (dorosły);Ancylostoma сатпит (dorosły). CoccidiaIsospora kompleks ohioensis;Isospora nas na kolację. Procox jest skuteczny przeciwko replikacji Isospora, a także przeciwko zrzucaniu oocyst. Chociaż leczenie zmniejszy rozprzestrzenianie się infekcji, nie będzie skuteczne w przypadku klinicznych objawów zakażenia u już zakażonych zwierząt.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/MG ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
emodepsyd/toltrazuryl
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
18
Leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia pierwotniakami
_Isospora_ ale nie jest skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub ważących poniżej 0,4 kg.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić niewielkie i przejściowe zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego (np. wymioty
lub luźne stolce) w bardzo rzadkich przypadkach.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna.
Zawiesina barwy białej do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
Procox zapobiega skutecznie replikacji _Isospora_, a także wydalaniu
oocyst.
Pomimo tego, że leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia
nie będzie skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub wagi poniżej 0,4 kg.
3
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Procox działa skutecznie przeciwko replikacji kokcydiów i wydalaniu
oocyst we wszystkich stadiach
zakażenia. Replikacja pasożytów uszkadza błonę śluzową jelita
psa, co może spowodować zapalenie
jelit. Dlatego, samo leczenie Procoxem nie zlikwiduje objawów
klinicznych wynikłych wskutek
uszkodzenia błony śluzowej (np. biegunki), które wystąpiły przed
kuracją. W tak
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti