Procox

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-06-2013

Toimeaine:

emodepside, toltrazuril

Saadav alates:

Vetoquinol S.A.

ATC kood:

QP52AX60

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

emodepside, toltrazuril

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Näidustused:

Dla psów przy mieszanych pasożytniczych zakażeń wywołanych przez okrągłe robaki i кокцидии z takich gatunków podejrzani lub pokazał:okrągłe robaki (nicienie)Тохосага Canis (dojrzałe, niedojrzałe dorosły, Л4);Uncinaria stenocephala (dorosły);Ancylostoma сатпит (dorosły). CoccidiaIsospora kompleks ohioensis;Isospora nas na kolację. Procox jest skuteczny przeciwko replikacji Isospora, a także przeciwko zrzucaniu oocyst. Chociaż leczenie zmniejszy rozprzestrzenianie się infekcji, nie będzie skuteczne w przypadku klinicznych objawów zakażenia u już zakażonych zwierząt.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2011-04-20

Infovoldik

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/MG ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
emodepsyd/toltrazuryl
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
18
Leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia pierwotniakami
_Isospora_ ale nie jest skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub ważących poniżej 0,4 kg.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić niewielkie i przejściowe zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego (np. wymioty
lub luźne stolce) w bardzo rzadkich przypadkach.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna.
Zawiesina barwy białej do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
Procox zapobiega skutecznie replikacji _Isospora_, a także wydalaniu
oocyst.
Pomimo tego, że leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia
nie będzie skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub wagi poniżej 0,4 kg.
3
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Procox działa skutecznie przeciwko replikacji kokcydiów i wydalaniu
oocyst we wszystkich stadiach
zakażenia. Replikacja pasożytów uszkadza błonę śluzową jelita
psa, co może spowodować zapalenie
jelit. Dlatego, samo leczenie Procoxem nie zlikwiduje objawów
klinicznych wynikłych wskutek
uszkodzenia błony śluzowej (np. biegunki), które wystąpiły przed
kuracją. W tak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik taani 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik läti 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik soome 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 10-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 10-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu