Procox

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-02-2021
SPC SPC (SPC)
10-02-2021
PAR PAR (PAR)
13-06-2013

active_ingredient:

emodepside, toltrazuril

MAH:

Vetoquinol S.A.

ATC_code:

QP52AX60

INN:

emodepside, toltrazuril

therapeutic_group:

Psy

therapeutic_area:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

therapeutic_indication:

Dla psów przy mieszanych pasożytniczych zakażeń wywołanych przez okrągłe robaki i кокцидии z takich gatunków podejrzani lub pokazał:okrągłe robaki (nicienie)Тохосага Canis (dojrzałe, niedojrzałe dorosły, Л4);Uncinaria stenocephala (dorosły);Ancylostoma сатпит (dorosły). CoccidiaIsospora kompleks ohioensis;Isospora nas na kolację. Procox jest skuteczny przeciwko replikacji Isospora, a także przeciwko zrzucaniu oocyst. Chociaż leczenie zmniejszy rozprzestrzenianie się infekcji, nie będzie skuteczne w przypadku klinicznych objawów zakażenia u już zakażonych zwierząt.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2011-04-20

PIL

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/MG ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
emodepsyd/toltrazuryl
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
18
Leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia pierwotniakami
_Isospora_ ale nie jest skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub ważących poniżej 0,4 kg.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić niewielkie i przejściowe zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego (np. wymioty
lub luźne stolce) w bardzo rzadkich przypadkach.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
emodepsyd
0,9 mg
toltrazuryl
18 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
butylohydroksytoluen (E321; jako przeciwutleniacz)
0,9 mg
kwas sorbowy (E200; jako środek konserwujący)
0,7 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna.
Zawiesina barwy białej do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów z podejrzeniem lub stwierdzonym mieszanym
zarażeniem pasożytami
wywołanym przez robaki obłe i kokcydia poniższych gatunków:
Robaki obłe (nicienie):
_- _
_Toxocara canis_ (postaci dojrzałe, niedojrzałe, larwy L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(postać dojrzała)
-
_Ancylostoma caninum _(postać dojrzała)
-
_Trichuris vulpis _(postać dojrzała)
Kokcydia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis_
Procox zapobiega skutecznie replikacji _Isospora_, a także wydalaniu
oocyst.
Pomimo tego, że leczenie ogranicza rozprzestrzenianie się zakażenia
nie będzie skuteczne w
powstrzymaniu objawów klinicznych u zwierząt już zakażonych.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów/szczeniąt w wieku poniżej 2 tygodnia życia
lub wagi poniżej 0,4 kg.
3
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Procox działa skutecznie przeciwko replikacji kokcydiów i wydalaniu
oocyst we wszystkich stadiach
zakażenia. Replikacja pasożytów uszkadza błonę śluzową jelita
psa, co może spowodować zapalenie
jelit. Dlatego, samo leczenie Procoxem nie zlikwiduje objawów
klinicznych wynikłych wskutek
uszkodzenia błony śluzowej (np. biegunki), które wystąpiły przed
kuracją. W tak
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 10-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 13-06-2013
PIL PIL իսպաներեն 10-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 10-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 13-06-2013
PIL PIL չեխերեն 10-02-2021
SPC SPC չեխերեն 10-02-2021
PAR PAR չեխերեն 13-06-2013
PIL PIL դանիերեն 10-02-2021
SPC SPC դանիերեն 10-02-2021
PAR PAR դանիերեն 13-06-2013
PIL PIL գերմաներեն 10-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 10-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 13-06-2013
PIL PIL էստոներեն 10-02-2021
SPC SPC էստոներեն 10-02-2021
PAR PAR էստոներեն 13-06-2013
PIL PIL հունարեն 10-02-2021
SPC SPC հունարեն 10-02-2021
PAR PAR հունարեն 13-06-2013
PIL PIL անգլերեն 10-02-2021
SPC SPC անգլերեն 10-02-2021
PAR PAR անգլերեն 13-06-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 10-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 10-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 13-06-2013
PIL PIL իտալերեն 10-02-2021
SPC SPC իտալերեն 10-02-2021
PAR PAR իտալերեն 13-06-2013
PIL PIL լատվիերեն 10-02-2021
SPC SPC լատվիերեն 10-02-2021
PAR PAR լատվիերեն 13-06-2013
PIL PIL լիտվերեն 10-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 10-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 13-06-2013
PIL PIL հունգարերեն 10-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 10-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 13-06-2013
PIL PIL մալթերեն 10-02-2021
SPC SPC մալթերեն 10-02-2021
PAR PAR մալթերեն 13-06-2013
PIL PIL հոլանդերեն 10-02-2021
SPC SPC հոլանդերեն 10-02-2021
PAR PAR հոլանդերեն 13-06-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 10-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 10-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 13-06-2013
PIL PIL ռումիներեն 10-02-2021
SPC SPC ռումիներեն 10-02-2021
PAR PAR ռումիներեն 13-06-2013
PIL PIL սլովակերեն 10-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 10-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 13-06-2013
PIL PIL սլովեներեն 10-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 10-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 13-06-2013
PIL PIL ֆիններեն 10-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 10-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 13-06-2013
PIL PIL շվեդերեն 10-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 10-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 13-06-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 10-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 10-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 10-02-2021
SPC SPC իսլանդերեն 10-02-2021
PIL PIL խորվաթերեն 10-02-2021
SPC SPC խորվաթերեն 10-02-2021

view_documents_history