Procox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-02-2021

Ingredient activ:

emodepside, toltrazuril

Disponibil de la:

Vetoquinol S.A.

Codul ATC:

QP52AX60

INN (nume internaţional):

emodepside, toltrazuril

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty

Indicații terapeutice:

Pro psy, když smíšenými parazitárními infekcemi oblých a kokcidiemi následujících druhů jsou podezřelé nebo prokázané:Škrkavky (hlístice)Toxocara canis (dospělá, nedospělé dospělé, L4);Uncinaria stenocephala (dospělá);Ancylostoma caninum (dospělá). CoccidiaIsospora ohioensis komplex;Isospora canis. Procox je účinný proti replikaci Isospora a také proti proliferaci oocyst. I když léčba sníží šíření infekce, nebude účinná proti klinickým příznakům infekce u již infikovaných zvířat.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2011-04-20

Prospect

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorální suspenze pro psy
emodepsidum/toltrazurilum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; jako konzervant)
0,7 mg
4.
INDIKACE
Určeno pro psy při suspektních nebo prokázaných smíšených
parazitárních infekcích vyvolaných oblými
červy a kokcidiemi následujících druhů:
Oblí červi (Nematoda):
-
_Toxocara canis_
(dospělá stádia, juvenilní stádia, larvální stádia L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(dospělá stádia)
-
_Ancylostoma caninum _
(dospělá stádia)
18
-
_Trichuris vulpis _
(dospělá stádia)
Kokcidie:
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
Léčba sníží rozšiřování infekce
_Isospora_
, nebude však účinná proti symptomům u již nakažených
zvířat.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepodávat psům/štěňatům mladším 2 týdnů nebo s živou
hmotností nižší než 0,4 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se mohou objevit mírné a přechodné
poruchy trávicího traktu (např.
zvracení nebo měkká stolice).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
emodepsidum 0,9 mg
toltrazurilum 18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; jako konzervant)
0,7 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze.
Bílá až nažloutlá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Určeno pro psy při suspektních nebo prokázaných smíšených
parazitárních infekcích vyvolaných oblými
červy a kokcidiemi následujících druhů:
Oblí červi (Nematoda):
-
_Toxocara canis_
(dospělá stádia, juvenilní stádia, larvální stádia L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(dospělá stádia)
-
_Ancylostoma caninum _
(dospělá stádia)
-
_Trichuris vulpis _
(dospělá stádia)
Kokcidie:
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
Procox
zabraňuje
rozmnožování
kokcidií
_Isospora_
a
také
vylučování
oocyst.
Léčba
sice
zabrání
rozšiřování infekce, nebude však účinná proti klinickým
příznakům infekce u již nakažených zvířat.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepodávat psům/štěňatům mladším 2 týdnů nebo s živou
hmotností nižší než 0,4 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Procox zabraňuje rozmnožování kokcidií a vylučování oocyst.
Množení parazitů poškozuje sliznici střeva
psa, což může vést ke vzniku enteritidy. Proto léčba Procoxem
neřeší klinické příznaky způsobené
poškozením sliznice střeva (např. průjem), které se objevily
před ošetřením. V takových případech může
být potřebná podpůrná léčba.
Terapie proti
_ Isospora_
může minimalizovat vylučování oocyst do vnějšího prostředí,
čímž se sníží ri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-06-2013
Prospect Prospect daneză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-06-2013
Prospect Prospect germană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-06-2013
Prospect Prospect estoniană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-06-2013
Prospect Prospect greacă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-06-2013
Prospect Prospect engleză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-06-2013
Prospect Prospect franceză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-06-2013
Prospect Prospect italiană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-06-2013
Prospect Prospect letonă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-06-2013
Prospect Prospect maghiară 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-06-2013
Prospect Prospect malteză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-06-2013
Prospect Prospect olandeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-06-2013
Prospect Prospect poloneză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-06-2013
Prospect Prospect portugheză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-06-2013
Prospect Prospect română 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-06-2013
Prospect Prospect slovacă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-06-2013
Prospect Prospect slovenă 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-06-2013
Prospect Prospect suedeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-02-2021
Prospect Prospect islandeză 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-02-2021
Prospect Prospect croată 10-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor