Procox

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-02-2021

Werkstoffen:

emodepside, toltrazuril

Beschikbaar vanaf:

Vetoquinol S.A.

ATC-code:

QP52AX60

INN (Algemene Internationale Benaming):

emodepside, toltrazuril

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty

therapeutische indicaties:

Pro psy, když smíšenými parazitárními infekcemi oblých a kokcidiemi následujících druhů jsou podezřelé nebo prokázané:Škrkavky (hlístice)Toxocara canis (dospělá, nedospělé dospělé, L4);Uncinaria stenocephala (dospělá);Ancylostoma caninum (dospělá). CoccidiaIsospora ohioensis komplex;Isospora canis. Procox je účinný proti replikaci Isospora a také proti proliferaci oocyst. I když léčba sníží šíření infekce, nebude účinná proti klinickým příznakům infekce u již infikovaných zvířat.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2011-04-20

Bijsluiter

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorální suspenze pro psy
emodepsidum/toltrazurilum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; jako konzervant)
0,7 mg
4.
INDIKACE
Určeno pro psy při suspektních nebo prokázaných smíšených
parazitárních infekcích vyvolaných oblými
červy a kokcidiemi následujících druhů:
Oblí červi (Nematoda):
-
_Toxocara canis_
(dospělá stádia, juvenilní stádia, larvální stádia L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(dospělá stádia)
-
_Ancylostoma caninum _
(dospělá stádia)
18
-
_Trichuris vulpis _
(dospělá stádia)
Kokcidie:
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
Léčba sníží rozšiřování infekce
_Isospora_
, nebude však účinná proti symptomům u již nakažených
zvířat.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepodávat psům/štěňatům mladším 2 týdnů nebo s živou
hmotností nižší než 0,4 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se mohou objevit mírné a přechodné
poruchy trávicího traktu (např.
zvracení nebo měkká stolice).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
-
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
-
časté (u více než 1, ale méně než 10 z
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorální suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
emodepsidum 0,9 mg
toltrazurilum 18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; jako konzervant)
0,7 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze.
Bílá až nažloutlá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Určeno pro psy při suspektních nebo prokázaných smíšených
parazitárních infekcích vyvolaných oblými
červy a kokcidiemi následujících druhů:
Oblí červi (Nematoda):
-
_Toxocara canis_
(dospělá stádia, juvenilní stádia, larvální stádia L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(dospělá stádia)
-
_Ancylostoma caninum _
(dospělá stádia)
-
_Trichuris vulpis _
(dospělá stádia)
Kokcidie:
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
Procox
zabraňuje
rozmnožování
kokcidií
_Isospora_
a
také
vylučování
oocyst.
Léčba
sice
zabrání
rozšiřování infekce, nebude však účinná proti klinickým
příznakům infekce u již nakažených zvířat.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepodávat psům/štěňatům mladším 2 týdnů nebo s živou
hmotností nižší než 0,4 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Procox zabraňuje rozmnožování kokcidií a vylučování oocyst.
Množení parazitů poškozuje sliznici střeva
psa, což může vést ke vzniku enteritidy. Proto léčba Procoxem
neřeší klinické příznaky způsobené
poškozením sliznice střeva (např. průjem), které se objevily
před ošetřením. V takových případech může
být potřebná podpůrná léčba.
Terapie proti
_ Isospora_
může minimalizovat vylučování oocyst do vnějšího prostředí,
čímž se sníží ri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten