Orphacol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2023

Ingredient activ:

холинова киселина

Disponibil de la:

Theravia

Codul ATC:

A05AA03

INN (nume internaţional):

cholic acid

Grupul Terapeutică:

Жлъчните киселини и производни

Zonă Terapeutică:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Indicații terapeutice:

Orphacol е показан за лечение на вродени грешки в първични синтеза на жлъчни киселини 3β-хидрокси Δ5-C27-стероид Оксидоредуктаза дефицит или Δ4-3-oxosteroid-5β-редуктазата дефицит при кърмачета, деца и юноши на възраст един месец до 18 години and възрастни.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-09-12

Prospect

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ORPHACOL 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORPHACOL 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Холева киселина
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
_ _
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Orphacol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orphacol
3.
Как да приемате Orphacol
4.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Orphacol 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
холева киселина (cholic acid).
Orphacol 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
холева киселина (cholic acid).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: лактоза монохидрат (145,79 mg на
капсула от 50 mg
и 66,98 mg на капсула от 250 mg).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Orphacol 50 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни синьо-бели
капсули.
Orphacol 250 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни зелено-бели
капсули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orphacol е показан за лечение на вродени
грешки в синтеза на първичните жлъчни
киселини,
дължащи се на дефицит на 3
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2013
Prospect Prospect cehă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2013
Prospect Prospect daneză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2013
Prospect Prospect germană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2013
Prospect Prospect estoniană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2013
Prospect Prospect greacă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2013
Prospect Prospect engleză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2013
Prospect Prospect franceză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2013
Prospect Prospect italiană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2013
Prospect Prospect letonă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2013
Prospect Prospect maghiară 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2013
Prospect Prospect malteză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2013
Prospect Prospect olandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2013
Prospect Prospect poloneză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2013
Prospect Prospect portugheză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2013
Prospect Prospect română 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2013
Prospect Prospect slovacă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2013
Prospect Prospect slovenă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2013
Prospect Prospect suedeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2023
Prospect Prospect islandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2023
Prospect Prospect croată 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2013

Vizualizați istoricul documentelor