Orphacol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

холинова киселина

Mevcut itibaren:

Theravia

ATC kodu:

A05AA03

INN (International Adı):

cholic acid

Terapötik grubu:

Жлъчните киселини и производни

Terapötik alanı:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Terapötik endikasyonlar:

Orphacol е показан за лечение на вродени грешки в първични синтеза на жлъчни киселини 3β-хидрокси Δ5-C27-стероид Оксидоредуктаза дефицит или Δ4-3-oxosteroid-5β-редуктазата дефицит при кърмачета, деца и юноши на възраст един месец до 18 години and възрастни.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-12

Bilgilendirme broşürü

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ORPHACOL 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORPHACOL 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Холева киселина
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
_ _
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Orphacol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orphacol
3.
Как да приемате Orphacol
4.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Orphacol 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
холева киселина (cholic acid).
Orphacol 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
холева киселина (cholic acid).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: лактоза монохидрат (145,79 mg на
капсула от 50 mg
и 66,98 mg на капсула от 250 mg).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Orphacol 50 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни синьо-бели
капсули.
Orphacol 250 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни зелено-бели
капсули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orphacol е показан за лечение на вродени
грешки в синтеза на първичните жлъчни
киселини,
дължащи се на дефицит на 3
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2013

Belge geçmişini görüntüleyin