Orphacol

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2023
SPC SPC (SPC)
17-05-2023
PAR PAR (PAR)
02-10-2013

active_ingredient:

холинова киселина

MAH:

Theravia

ATC_code:

A05AA03

INN:

cholic acid

therapeutic_group:

Жлъчните киселини и производни

therapeutic_area:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

therapeutic_indication:

Orphacol е показан за лечение на вродени грешки в първични синтеза на жлъчни киселини 3β-хидрокси Δ5-C27-стероид Оксидоредуктаза дефицит или Δ4-3-oxosteroid-5β-редуктазата дефицит при кърмачета, деца и юноши на възраст един месец до 18 години and възрастни.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-09-12

PIL

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ORPHACOL 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORPHACOL 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Холева киселина
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
_ _
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Orphacol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orphacol
3.
Как да приемате Orphacol
4.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Orphacol 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
холева киселина (cholic acid).
Orphacol 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
холева киселина (cholic acid).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: лактоза монохидрат (145,79 mg на
капсула от 50 mg
и 66,98 mg на капсула от 250 mg).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Orphacol 50 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни синьо-бели
капсули.
Orphacol 250 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни зелено-бели
капсули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orphacol е показан за лечение на вродени
грешки в синтеза на първичните жлъчни
киселини,
дължащи се на дефицит на 3
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 02-10-2013
PIL PIL չեխերեն 17-05-2023
SPC SPC չեխերեն 17-05-2023
PAR PAR չեխերեն 02-10-2013
PIL PIL դանիերեն 17-05-2023
SPC SPC դանիերեն 17-05-2023
PAR PAR դանիերեն 02-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 02-10-2013
PIL PIL էստոներեն 17-05-2023
SPC SPC էստոներեն 17-05-2023
PAR PAR էստոներեն 02-10-2013
PIL PIL հունարեն 17-05-2023
SPC SPC հունարեն 17-05-2023
PAR PAR հունարեն 02-10-2013
PIL PIL անգլերեն 17-05-2023
SPC SPC անգլերեն 17-05-2023
PAR PAR անգլերեն 02-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 02-10-2013
PIL PIL իտալերեն 17-05-2023
SPC SPC իտալերեն 17-05-2023
PAR PAR իտալերեն 02-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 02-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 02-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 02-10-2013
PIL PIL մալթերեն 17-05-2023
SPC SPC մալթերեն 17-05-2023
PAR PAR մալթերեն 02-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 02-10-2013
PIL PIL լեհերեն 17-05-2023
SPC SPC լեհերեն 17-05-2023
PAR PAR լեհերեն 02-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 02-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 02-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 02-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 02-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 02-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 02-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 02-10-2013

view_documents_history