Orphacol

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

холинова киселина

Disponible depuis:

Theravia

Code ATC:

A05AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

cholic acid

Groupe thérapeutique:

Жлъчните киселини и производни

Domaine thérapeutique:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

indications thérapeutiques:

Orphacol е показан за лечение на вродени грешки в първични синтеза на жлъчни киселини 3β-хидрокси Δ5-C27-стероид Оксидоредуктаза дефицит или Δ4-3-oxosteroid-5β-редуктазата дефицит при кърмачета, деца и юноши на възраст един месец до 18 години and възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-09-12

Notice patient

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ORPHACOL 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORPHACOL 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Холева киселина
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
_ _
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Orphacol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orphacol
3.
Как да приемате Orphacol
4.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Orphacol 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
холева киселина (cholic acid).
Orphacol 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
холева киселина (cholic acid).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: лактоза монохидрат (145,79 mg на
капсула от 50 mg
и 66,98 mg на капсула от 250 mg).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Orphacol 50 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни синьо-бели
капсули.
Orphacol 250 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни зелено-бели
капсули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orphacol е показан за лечение на вродени
грешки в синтеза на първичните жлъчни
киселини,
дължащи се на дефицит на 3
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-10-2013
Notice patient Notice patient danois 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-10-2013
Notice patient Notice patient grec 17-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-10-2013
Notice patient Notice patient français 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-10-2013
Notice patient Notice patient italien 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-10-2013
Notice patient Notice patient letton 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 17-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 17-05-2023
Notice patient Notice patient croate 17-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents