Orphacol

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2013

Aktivna sestavina:

холинова киселина

Dostopno od:

Theravia

Koda artikla:

A05AA03

INN (mednarodno ime):

cholic acid

Terapevtska skupina:

Жлъчните киселини и производни

Terapevtsko območje:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Terapevtske indikacije:

Orphacol е показан за лечение на вродени грешки в първични синтеза на жлъчни киселини 3β-хидрокси Δ5-C27-стероид Оксидоредуктаза дефицит или Δ4-3-oxosteroid-5β-редуктазата дефицит при кърмачета, деца и юноши на възраст един месец до 18 години and възрастни.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2013-09-12

Navodilo za uporabo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ORPHACOL 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORPHACOL 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Холева киселина
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
_ _
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Orphacol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orphacol
3.
Как да приемате Orphacol
4.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Orphacol 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
холева киселина (cholic acid).
Orphacol 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
холева киселина (cholic acid).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: лактоза монохидрат (145,79 mg на
капсула от 50 mg
и 66,98 mg на капсула от 250 mg).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Orphacol 50 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни синьо-бели
капсули.
Orphacol 250 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни зелено-бели
капсули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orphacol е показан за лечение на вродени
грешки в синтеза на първичните жлъчни
киселини,
дължащи се на дефицит на 3
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov