Orphacol

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

холинова киселина

Disponible desde:

Theravia

Código ATC:

A05AA03

Designación común internacional (DCI):

cholic acid

Grupo terapéutico:

Жлъчните киселини и производни

Área terapéutica:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

indicaciones terapéuticas:

Orphacol е показан за лечение на вродени грешки в първични синтеза на жлъчни киселини 3β-хидрокси Δ5-C27-стероид Оксидоредуктаза дефицит или Δ4-3-oxosteroid-5β-редуктазата дефицит при кърмачета, деца и юноши на възраст един месец до 18 години and възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-09-12

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ORPHACOL 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ORPHACOL 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Холева киселина
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
_ _
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Orphacol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orphacol
3.
Как да приемате Orphacol
4.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Orphacol 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Orphacol 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
холева киселина (cholic acid).
Orphacol 250 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
холева киселина (cholic acid).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: лактоза монохидрат (145,79 mg на
капсула от 50 mg
и 66,98 mg на капсула от 250 mg).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Orphacol 50 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни синьо-бели
капсули.
Orphacol 250 mg твърди капсули
Продълговати, непрозрачни зелено-бели
капсули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orphacol е показан за лечение на вродени
грешки в синтеза на първичните жлъчни
киселини,
дължащи се на дефицит на 3
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos