Olysio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-05-2018

Ingredient activ:

simeprevir

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

J05AE14

INN (nume internaţional):

simeprevir

Grupul Terapeutică:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Zonă Terapeutică:

Hepatitis C, kronični

Indicații terapeutice:

Olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih bolesnika. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2014-05-14

Prospect

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLYSIO 150 MG TVRDE KAPSULE
simeprevir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLYSIO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati OLYSIO
3.
Kako uzimati OLYSIO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OLYSIO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLYSIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OLYSIO
-
OLYSIO sadrži djelatnu tvar “simeprevir“. Ona djeluje protiv
virusa koji je uzročnik infekcije
hepatitisom C, a koji se zove “virus hepatitisa C“ (HCV).
-
OLYSIO se ne smije uzimati samostalno. OLYSIO se uvijek mora uzimati
kao dio režima
liječenja s drugim lijekovima za liječenje kronične infekcije
hepatitisom C. Stoga je važno da
prije početka liječenja lijekom OLYSIO, također pročitate upute o
lijeku koje su priložene uz te
druge lijekove. U slučaju bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi s bilo
kojim od navedenih lijekova,
obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
ZA ŠTO SE OLYSIO KORISTI
-
OLYSIO se koristi s drugim lijekovima za liječenje kronične
(dugotrajne) infekcije
hepatitisom C u odraslih.
KAKO OLYSIO DJELUJE
OLYSIO pomaže u borbi protiv infekcije hepatitisom C, sprečavanjem
umnožavanja HCV-a. K
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
OLYSIO 150 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži simeprevirnatrij što odgovara 150 mg
simeprevira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna kapsula sadrži 78,4 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Bijela želatinska kapsula duljine približno 22 mm, označena s
“TMC435 150” crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OLYSIO je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kroničnog hepatitisa C u odraslih
bolesnika (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za specifično djelovanje na virus hepatitisa C (HCV) ovisno o
genotipu, vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom OLYSIO mora započeti i pratiti liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog hepatitisa
C.
Doziranje
Preporučeno doziranje lijeka OLYSIO je jedna kapsula od 150 mg
jedanput na dan, uzeta s hranom.
OLYSIO se mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje kroničnog hepatitisa C
(vidjeti dio 5.1). Pri razmatranju kombiniranog liječenja lijekom
OLYSIO s peginterferonom alfa i
ribavirinom u bolesnika s HCV genotipom 1a, prije početka liječenja
bolesnika se mora ispitati na
prisutnost virusa s polimorfizmom NS3 Q80K (vidjeti dio 4.4).
Također pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka za lijekove koji
se koriste u kombinaciji s lijekom
OLYSIO.
Preporučeni istovremeno primijenjeni lijek(ovi) i trajanje liječenja
u kombiniranom liječenju s lijekom
OLYSIO prikazani su u tablicama 1 i 2.
Lijek koji više nije odobren
3
TABLICA 1:
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA ZA KOMBINIRANO LIJEČENJE LIJEKOM
OLYSIO 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2018
Prospect Prospect cehă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2018
Prospect Prospect daneză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2018
Prospect Prospect germană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2018
Prospect Prospect estoniană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2018
Prospect Prospect greacă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2018
Prospect Prospect engleză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2018
Prospect Prospect franceză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2018
Prospect Prospect italiană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2018
Prospect Prospect letonă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2018
Prospect Prospect maghiară 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2018
Prospect Prospect malteză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2018
Prospect Prospect olandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2018
Prospect Prospect poloneză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2018
Prospect Prospect portugheză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2018
Prospect Prospect română 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2018
Prospect Prospect slovacă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2018
Prospect Prospect slovenă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2018
Prospect Prospect suedeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-05-2018
Prospect Prospect islandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor