Olysio

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

simeprevir

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05AE14

INN (Mezinárodní Name):

simeprevir

Terapeutické skupiny:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, kronični

Terapeutické indikace:

Olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih bolesnika. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2014-05-14

Informace pro uživatele

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLYSIO 150 MG TVRDE KAPSULE
simeprevir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLYSIO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati OLYSIO
3.
Kako uzimati OLYSIO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OLYSIO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLYSIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OLYSIO
-
OLYSIO sadrži djelatnu tvar “simeprevir“. Ona djeluje protiv
virusa koji je uzročnik infekcije
hepatitisom C, a koji se zove “virus hepatitisa C“ (HCV).
-
OLYSIO se ne smije uzimati samostalno. OLYSIO se uvijek mora uzimati
kao dio režima
liječenja s drugim lijekovima za liječenje kronične infekcije
hepatitisom C. Stoga je važno da
prije početka liječenja lijekom OLYSIO, također pročitate upute o
lijeku koje su priložene uz te
druge lijekove. U slučaju bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi s bilo
kojim od navedenih lijekova,
obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
ZA ŠTO SE OLYSIO KORISTI
-
OLYSIO se koristi s drugim lijekovima za liječenje kronične
(dugotrajne) infekcije
hepatitisom C u odraslih.
KAKO OLYSIO DJELUJE
OLYSIO pomaže u borbi protiv infekcije hepatitisom C, sprečavanjem
umnožavanja HCV-a. K
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
OLYSIO 150 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži simeprevirnatrij što odgovara 150 mg
simeprevira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna kapsula sadrži 78,4 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Bijela želatinska kapsula duljine približno 22 mm, označena s
“TMC435 150” crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OLYSIO je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kroničnog hepatitisa C u odraslih
bolesnika (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za specifično djelovanje na virus hepatitisa C (HCV) ovisno o
genotipu, vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom OLYSIO mora započeti i pratiti liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog hepatitisa
C.
Doziranje
Preporučeno doziranje lijeka OLYSIO je jedna kapsula od 150 mg
jedanput na dan, uzeta s hranom.
OLYSIO se mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje kroničnog hepatitisa C
(vidjeti dio 5.1). Pri razmatranju kombiniranog liječenja lijekom
OLYSIO s peginterferonom alfa i
ribavirinom u bolesnika s HCV genotipom 1a, prije početka liječenja
bolesnika se mora ispitati na
prisutnost virusa s polimorfizmom NS3 Q80K (vidjeti dio 4.4).
Također pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka za lijekove koji
se koriste u kombinaciji s lijekom
OLYSIO.
Preporučeni istovremeno primijenjeni lijek(ovi) i trajanje liječenja
u kombiniranom liječenju s lijekom
OLYSIO prikazani su u tablicama 1 i 2.
Lijek koji više nije odobren
3
TABLICA 1:
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA ZA KOMBINIRANO LIJEČENJE LIJEKOM
OLYSIO 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů