Olysio

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

simeprevir

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

J05AE14

INN (इंटरनेशनल नाम):

simeprevir

चिकित्सीय समूह:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis C, kronični

चिकित्सीय संकेत:

Olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih bolesnika. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2014-05-14

सूचना पत्रक

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLYSIO 150 MG TVRDE KAPSULE
simeprevir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLYSIO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati OLYSIO
3.
Kako uzimati OLYSIO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OLYSIO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLYSIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OLYSIO
-
OLYSIO sadrži djelatnu tvar “simeprevir“. Ona djeluje protiv
virusa koji je uzročnik infekcije
hepatitisom C, a koji se zove “virus hepatitisa C“ (HCV).
-
OLYSIO se ne smije uzimati samostalno. OLYSIO se uvijek mora uzimati
kao dio režima
liječenja s drugim lijekovima za liječenje kronične infekcije
hepatitisom C. Stoga je važno da
prije početka liječenja lijekom OLYSIO, također pročitate upute o
lijeku koje su priložene uz te
druge lijekove. U slučaju bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi s bilo
kojim od navedenih lijekova,
obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
ZA ŠTO SE OLYSIO KORISTI
-
OLYSIO se koristi s drugim lijekovima za liječenje kronične
(dugotrajne) infekcije
hepatitisom C u odraslih.
KAKO OLYSIO DJELUJE
OLYSIO pomaže u borbi protiv infekcije hepatitisom C, sprečavanjem
umnožavanja HCV-a. K
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
OLYSIO 150 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži simeprevirnatrij što odgovara 150 mg
simeprevira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna kapsula sadrži 78,4 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Bijela želatinska kapsula duljine približno 22 mm, označena s
“TMC435 150” crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OLYSIO je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kroničnog hepatitisa C u odraslih
bolesnika (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za specifično djelovanje na virus hepatitisa C (HCV) ovisno o
genotipu, vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom OLYSIO mora započeti i pratiti liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog hepatitisa
C.
Doziranje
Preporučeno doziranje lijeka OLYSIO je jedna kapsula od 150 mg
jedanput na dan, uzeta s hranom.
OLYSIO se mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje kroničnog hepatitisa C
(vidjeti dio 5.1). Pri razmatranju kombiniranog liječenja lijekom
OLYSIO s peginterferonom alfa i
ribavirinom u bolesnika s HCV genotipom 1a, prije početka liječenja
bolesnika se mora ispitati na
prisutnost virusa s polimorfizmom NS3 Q80K (vidjeti dio 4.4).
Također pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka za lijekove koji
se koriste u kombinaciji s lijekom
OLYSIO.
Preporučeni istovremeno primijenjeni lijek(ovi) i trajanje liječenja
u kombiniranom liječenju s lijekom
OLYSIO prikazani su u tablicama 1 i 2.
Lijek koji više nije odobren
3
TABLICA 1:
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA ZA KOMBINIRANO LIJEČENJE LIJEKOM
OLYSIO 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें