Olysio

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-05-2018

유효 성분:

simeprevir

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

J05AE14

INN (International Name):

simeprevir

치료 그룹:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

치료 영역:

Hepatitis C, kronični

치료 징후:

Olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih bolesnika. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2014-05-14

환자 정보 전단

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLYSIO 150 MG TVRDE KAPSULE
simeprevir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLYSIO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati OLYSIO
3.
Kako uzimati OLYSIO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OLYSIO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLYSIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OLYSIO
-
OLYSIO sadrži djelatnu tvar “simeprevir“. Ona djeluje protiv
virusa koji je uzročnik infekcije
hepatitisom C, a koji se zove “virus hepatitisa C“ (HCV).
-
OLYSIO se ne smije uzimati samostalno. OLYSIO se uvijek mora uzimati
kao dio režima
liječenja s drugim lijekovima za liječenje kronične infekcije
hepatitisom C. Stoga je važno da
prije početka liječenja lijekom OLYSIO, također pročitate upute o
lijeku koje su priložene uz te
druge lijekove. U slučaju bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi s bilo
kojim od navedenih lijekova,
obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
ZA ŠTO SE OLYSIO KORISTI
-
OLYSIO se koristi s drugim lijekovima za liječenje kronične
(dugotrajne) infekcije
hepatitisom C u odraslih.
KAKO OLYSIO DJELUJE
OLYSIO pomaže u borbi protiv infekcije hepatitisom C, sprečavanjem
umnožavanja HCV-a. K
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
OLYSIO 150 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži simeprevirnatrij što odgovara 150 mg
simeprevira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna kapsula sadrži 78,4 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Bijela želatinska kapsula duljine približno 22 mm, označena s
“TMC435 150” crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OLYSIO je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kroničnog hepatitisa C u odraslih
bolesnika (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za specifično djelovanje na virus hepatitisa C (HCV) ovisno o
genotipu, vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom OLYSIO mora započeti i pratiti liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog hepatitisa
C.
Doziranje
Preporučeno doziranje lijeka OLYSIO je jedna kapsula od 150 mg
jedanput na dan, uzeta s hranom.
OLYSIO se mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje kroničnog hepatitisa C
(vidjeti dio 5.1). Pri razmatranju kombiniranog liječenja lijekom
OLYSIO s peginterferonom alfa i
ribavirinom u bolesnika s HCV genotipom 1a, prije početka liječenja
bolesnika se mora ispitati na
prisutnost virusa s polimorfizmom NS3 Q80K (vidjeti dio 4.4).
Također pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka za lijekove koji
se koriste u kombinaciji s lijekom
OLYSIO.
Preporučeni istovremeno primijenjeni lijek(ovi) i trajanje liječenja
u kombiniranom liječenju s lijekom
OLYSIO prikazani su u tablicama 1 i 2.
Lijek koji više nije odobren
3
TABLICA 1:
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA ZA KOMBINIRANO LIJEČENJE LIJEKOM
OLYSIO 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-05-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기