Olysio

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

simeprevir

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

J05AE14

DCI (Dénomination commune internationale):

simeprevir

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

Hepatitis C, kronični

indications thérapeutiques:

Olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih bolesnika. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2014-05-14

Notice patient

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLYSIO 150 MG TVRDE KAPSULE
simeprevir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLYSIO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati OLYSIO
3.
Kako uzimati OLYSIO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OLYSIO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLYSIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OLYSIO
-
OLYSIO sadrži djelatnu tvar “simeprevir“. Ona djeluje protiv
virusa koji je uzročnik infekcije
hepatitisom C, a koji se zove “virus hepatitisa C“ (HCV).
-
OLYSIO se ne smije uzimati samostalno. OLYSIO se uvijek mora uzimati
kao dio režima
liječenja s drugim lijekovima za liječenje kronične infekcije
hepatitisom C. Stoga je važno da
prije početka liječenja lijekom OLYSIO, također pročitate upute o
lijeku koje su priložene uz te
druge lijekove. U slučaju bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi s bilo
kojim od navedenih lijekova,
obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
ZA ŠTO SE OLYSIO KORISTI
-
OLYSIO se koristi s drugim lijekovima za liječenje kronične
(dugotrajne) infekcije
hepatitisom C u odraslih.
KAKO OLYSIO DJELUJE
OLYSIO pomaže u borbi protiv infekcije hepatitisom C, sprečavanjem
umnožavanja HCV-a. K
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
OLYSIO 150 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži simeprevirnatrij što odgovara 150 mg
simeprevira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna kapsula sadrži 78,4 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Bijela želatinska kapsula duljine približno 22 mm, označena s
“TMC435 150” crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OLYSIO je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kroničnog hepatitisa C u odraslih
bolesnika (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za specifično djelovanje na virus hepatitisa C (HCV) ovisno o
genotipu, vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom OLYSIO mora započeti i pratiti liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog hepatitisa
C.
Doziranje
Preporučeno doziranje lijeka OLYSIO je jedna kapsula od 150 mg
jedanput na dan, uzeta s hranom.
OLYSIO se mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje kroničnog hepatitisa C
(vidjeti dio 5.1). Pri razmatranju kombiniranog liječenja lijekom
OLYSIO s peginterferonom alfa i
ribavirinom u bolesnika s HCV genotipom 1a, prije početka liječenja
bolesnika se mora ispitati na
prisutnost virusa s polimorfizmom NS3 Q80K (vidjeti dio 4.4).
Također pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka za lijekove koji
se koriste u kombinaciji s lijekom
OLYSIO.
Preporučeni istovremeno primijenjeni lijek(ovi) i trajanje liječenja
u kombiniranom liječenju s lijekom
OLYSIO prikazani su u tablicama 1 i 2.
Lijek koji više nije odobren
3
TABLICA 1:
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA ZA KOMBINIRANO LIJEČENJE LIJEKOM
OLYSIO 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-05-2018
Notice patient Notice patient danois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-05-2018
Notice patient Notice patient grec 23-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-05-2018
Notice patient Notice patient français 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-05-2018
Notice patient Notice patient italien 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-05-2018
Notice patient Notice patient letton 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 23-05-2018
Notice patient Notice patient islandais 23-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents