Olysio

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

simeprevir

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

J05AE14

Designació comuna internacional (DCI):

simeprevir

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

Hepatitis C, kronični

indicaciones terapéuticas:

Olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih bolesnika. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2014-05-14

Informació per a l'usuari

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLYSIO 150 MG TVRDE KAPSULE
simeprevir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLYSIO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati OLYSIO
3.
Kako uzimati OLYSIO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OLYSIO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLYSIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OLYSIO
-
OLYSIO sadrži djelatnu tvar “simeprevir“. Ona djeluje protiv
virusa koji je uzročnik infekcije
hepatitisom C, a koji se zove “virus hepatitisa C“ (HCV).
-
OLYSIO se ne smije uzimati samostalno. OLYSIO se uvijek mora uzimati
kao dio režima
liječenja s drugim lijekovima za liječenje kronične infekcije
hepatitisom C. Stoga je važno da
prije početka liječenja lijekom OLYSIO, također pročitate upute o
lijeku koje su priložene uz te
druge lijekove. U slučaju bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi s bilo
kojim od navedenih lijekova,
obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
ZA ŠTO SE OLYSIO KORISTI
-
OLYSIO se koristi s drugim lijekovima za liječenje kronične
(dugotrajne) infekcije
hepatitisom C u odraslih.
KAKO OLYSIO DJELUJE
OLYSIO pomaže u borbi protiv infekcije hepatitisom C, sprečavanjem
umnožavanja HCV-a. K
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
OLYSIO 150 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži simeprevirnatrij što odgovara 150 mg
simeprevira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna kapsula sadrži 78,4 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Bijela želatinska kapsula duljine približno 22 mm, označena s
“TMC435 150” crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OLYSIO je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kroničnog hepatitisa C u odraslih
bolesnika (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za specifično djelovanje na virus hepatitisa C (HCV) ovisno o
genotipu, vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom OLYSIO mora započeti i pratiti liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog hepatitisa
C.
Doziranje
Preporučeno doziranje lijeka OLYSIO je jedna kapsula od 150 mg
jedanput na dan, uzeta s hranom.
OLYSIO se mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje kroničnog hepatitisa C
(vidjeti dio 5.1). Pri razmatranju kombiniranog liječenja lijekom
OLYSIO s peginterferonom alfa i
ribavirinom u bolesnika s HCV genotipom 1a, prije početka liječenja
bolesnika se mora ispitati na
prisutnost virusa s polimorfizmom NS3 Q80K (vidjeti dio 4.4).
Također pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka za lijekove koji
se koriste u kombinaciji s lijekom
OLYSIO.
Preporučeni istovremeno primijenjeni lijek(ovi) i trajanje liječenja
u kombiniranom liječenju s lijekom
OLYSIO prikazani su u tablicama 1 i 2.
Lijek koji više nije odobren
3
TABLICA 1:
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA ZA KOMBINIRANO LIJEČENJE LIJEKOM
OLYSIO 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-05-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents